中華民國關懷腦瘤兒童協會

當發現孩子有腦部腫瘤時，無疑對您及孩子的生活產生了莫大的衝擊，對於不可知的未來，感到焦慮及惶恐，死亡的威脅天天在眼前。

孩子的就學適應、醫療計畫及將來的就業，是橫阻在前面一場艱難的戰爭。然而，關懷腦瘤兒童協會希望可以陪您一同向前走！

98年出版的「就學適應手冊」，配合孩子成長各階段，瞭解如何一同與孩子在學習之路踏出穩健的第一步！！

關於「腦瘤兒童協會」

腦瘤為十八歲以下兒童癌症發生率的第二名，國內每年約有120位兒童腦瘤的新發個案，家庭面對這突如其來的疾病往往措手不及，不論在就醫、生活調適、家庭關係調整、孩子就學、父母工作、經濟上都會面對很多問題與困難。

因此，西元2000年一群腦瘤兒童的父母，在台北榮總醫療團隊的催生下，成立了互助的病友家庭團體，本著「同病相連」互相支持打氣的精神，開拓對腦瘤兒童家庭全面向的服務，戮力於發展整合醫療團隊服務模式，共創病患及家屬最適利益。這群家長中沒有達官顯要，也無企業財團支持，靠著自身及周遭親友點點滴滴的愛心捐助，匯聚力量。

每週/月例行服務

1. 醫院訪視及電話關懷

2. 家庭訪視（如安寧居家照護、學校適應需求）

◎ 民國89年7月22號在病友家長及台北榮總小兒神經外科醫療團隊專業人士的推波助瀾下，成立會址於台北榮總中正樓9F。

◎ 94年向聯合勸募申請社工人員進駐，倡導疾病適應、關懷為本，舉辦全國病友家庭聯誼與經驗交流分享的專案活動。

◎ 94年首度舉辦北中南三區親子座談會。

協會的主要目標及服務對象涵蓋下列幾點：

(一) 新發病個案:增進醫療之瞭解，提升疾病和住院適應

作者：顧問團主席 黃棣棟

轉載自：中華民國關懷腦瘤協會「腦力激盪」第十四期會刊

身為兒童神經外科醫生行醫近三十年的時間，醫治超過千例腦瘤兒童，直接或間接參與這些孩童及其家庭的生命故事，很高興有時能遇見一些回到醫院來發喜帖、發名片的那些生命勇士。